海东1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在海东医院完成手术或放疗,想了解体内是否还有肿瘤信号的实体瘤朋友。
- 担心传统影像检查“看不清”,希望用更灵敏方法监测复发的朋友。
- 正在海东接受靶向或免疫治疗,想评估疗效并寻找后续方案的朋友。
- 已完成治疗,希望定期(如每3-6个月)进行高精度复查的朋友。
- 有肿瘤家族史,想明确自身遗传风险并制定长期管理计划的朋友。
- 主治医生建议进行更精细的分子层面病情监测的朋友。
这个检测能查出什么?
这个项目好比为您建立一份专属的肿瘤‘基因指纹’档案,并进行定期‘雷达扫描’。第一步,通过对您提供的肿瘤组织样本进行‘基因普查’(全外显子测序),系统性地扫描近2万个基因,核心是分析与治疗、预后相关的近900个关键基因。这能帮助发现可能有效的靶向药物靶点,评估对免疫治疗、PARP抑制剂的潜在获益,并了解PD-L1、肿瘤突变负荷等免疫治疗相关指标。同时,它也能提示是否存在遗传性肿瘤风险。第二步,基于第一步找到的您个人特有的突变特征,定制专属的血液检测方案。后续通过6次抽血,高精度地捕捉血液中极微量的循环肿瘤DNA,就像安装了一个灵敏的‘雷达’,动态监控治疗后体内是否还有残留的肿瘤信号,评估复发风险。需要注意的是,任何检测都有其灵敏度和特异性,且基因信息需要专业人士解读,其结果是为管理提供重要参考,而非绝对诊断。
检测过程麻烦吗?
整个过程很便捷。首次检测需要您提供已有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片、组织块等),或根据医生建议采集新鲜组织。您无需特意空腹。如果选择邮寄,我们会将采样套装寄到您在海东的地址,由专业护士上门或在合作机构完成采样,基本无痛或仅有轻微不适,过程很快。后续的6次追踪检测则更加简单,每次仅需抽取约10毫升的静脉血即可。在海东的合作服务中心或通过邮寄方式都能完成。我们会全程指导,确保样本安全送达实验室。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,并针对MRD监测采用了深度更高的定制化检测方法,旨在提高捕捉微量肿瘤信号的灵敏度。根据我们经验,技术本身成熟稳定,实验室遵循严格的质量控制标准。样本采集和运输过程也有标准流程保障安全性。请您理解,检测结果受多种因素影响,例如肿瘤释放到血液中的DNA量、样本质量等。如果检测结果提示有信号,或与您的身体状况有出入,建议您与主治医生充分沟通,结合其他检查(如影像学)进行综合判断。它是一项重要的分子层面的监测工具,其结果需纳入整体健康状况中由专业人士评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 所有检测属于自费项目,不支持医保报销,总费用为32000元。
- 首次检测需确保能提供符合要求的肿瘤组织样本(具体类型需提前确认)。
- 后续6次血液监测有服务有效期,请在顾问指导下合理安排时间。
- 采血前无需严格空腹,但避免过度油腻饮食,保持正常作息即可。
- 收到报告后,关键步骤是携带报告与您的主治医生进行深入沟通。
- 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。
- 检测结果具有个人特异性,请勿直接用于他人参考或比较。
- 如身体在监测期间出现任何新变化,请及时就医,本检测不能替代临床诊断。
用户评价 (11条,均分4.5)
报告内容挺全面的,也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢,下午问的问题晚上才回,急的时候有点着急。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
服务流程不错,从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版,查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥,虽然有个摘要,但很多细节还得完全依赖医生解读,希望能有个更通俗的‘患者版’解读。
机构回复
非常宝贵的建议,谢谢您!我们已收到很多类似反馈,正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要,用更直观的方式呈现核心结论,预计近期会上线,敬请期待!
我是肠癌患者,主治医生推荐的。服务整体很好,但有一点,报告虽然专业,但对我这种非专业人士来说还是有点深奥。虽然有电话解读,但如果能附一份更简单的‘患者摘要版’,用大字和图表标出关键结论和行动建议,就更完美了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!‘患者友好型’报告正是我们目前在优化的重要方向。我们会认真考虑您的想法,力求让信息呈现更清晰、更易用。
看到‘定制化’三个字就觉得贵有贵的道理。用的是我自己手术切下来的组织做的基因蓝图,这样监测血液里的残留病灶就像有了‘专属指纹’,比大海捞针准多了。虽然价格不低,但这种精准性是目前普通检测做不到的,为技术溢价我买单。
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感谢您如此生动的比喻!‘专属指纹’正是个性化MRD监测的精髓所在。基于个体肿瘤突变谱定制,极大提升了监测的特异性和灵敏度。我们珍视每一位用户的‘独一无二’。
刚拿到万核的MRD检测报告,整个过程很省心。抽血取样方便,客服跟进也及时。报告出来后有专人电话解读,讲得挺清楚,让我对后续的康复监测心里更有底了。虽然等报告的那两周有点着急,但考虑到是定制化检测也能理解。整体感觉挺专业的,钱花得值。
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感谢您的认可与耐心等待。万核基因始终以严谨的科学态度对待每一份样本,我们很高兴本次定制化MRD检测服务能为您的健康管理提供有效参考。后续如有任何疑问,我们的专家团队将持续为您提供支持。祝您康复顺利!
乳腺癌术后半年,医生建议做MRD监测。一开始觉得抽血寄送挺麻烦的,没想到操作这么简单。在家收到采样盒,自己按说明操作就行,有不懂的随时问客服,回复很快。顺丰上门取件,全程几乎不用出门,对术后休养的人来说太友好了。
机构回复
感谢您的分享!便捷和无打扰的服务体验正是我们为术后患者特别设计的。您能顺利完成采样并给予肯定,我们非常欣慰。我们会持续优化线上服务,让检测更轻松。祝您早日康复!
检测本身很专业,隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高,虽然理解高端技术成本,但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担,正在积极探讨分期方案,并努力推动相关医疗价值验证,期待能让更多患者受益。
第一次接触这么前沿的检测,开始有点怀疑有没有用。咨询了医学顾问,讲解得很清楚,明白了它的原理和局限性。实际用了两次,结合影像检查,感觉对病情把握更全面了。科技改变生活啊。
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感谢您勇于尝试新技术!MRD检测是肿瘤精准医疗的重要进展,但它确实需要与传统手段结合。很高兴我们的顾问能帮助您充分理解其价值。感谢您对科技的信赖!
检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。
价格一开始让我犹豫,但主治医生强烈推荐,说对指导后续治疗很有用。做完拿到报告,发现他们不仅给结果,还有详细的解读和后续建议。感觉这钱里包含了很强的医疗服务和技术分析价值,不是单纯卖个数据,所以我觉得值5星。
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您的反馈对我们至关重要!我们坚持‘检测即服务’的理念,报告解读和临床建议是产品的核心组成部分。很高兴我们的专业服务能辅助您和医生的决策。
妈妈肺癌手术后,我们咬牙做了这个MRD监测。说实话总价是不便宜,但分了两次付款,压力小了点。最惊喜的是第三次检测查出了微残留,医生及时调整了治疗方案,现在妈妈情况稳定。回想起来,这钱可能省了后续一大笔治疗费,是种投资。
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非常感谢您的分享!我们很高兴检测能为治疗提供及时预警。您说得对,早期干预的潜在价值远大于检测花费。我们也会继续优化支付方式,减轻家庭负担。祝阿姨早日康复!
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